El secreto no revelado de Que Son Las Amidas

que son las amidas

Las amidas de coco son un grupo de compuestos derivados de la condensación entre un ácido graso de coco y una amina, son moléculas anfifílicas, lo que quiere decir que tienen tanto un radical polar como un radical no polar. Como su nombre lo dice, es un ácido graso proveniente del coco, es una amida producido por procesos de refinación o de reacción como ya lo comentamos. Los compuestos químicos tienen importancia en todos los aspectos, desde la naturaleza, la vida cotidiana hasta en el ambiente industrial.

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Química Orgánica Biológica

“Hidrocarburos Acíclicos, Ciclánicos, Ciclénicos y Ciclo Terpénicos” y existiendo fracción concreta se clasifica en la 29.0l.A.008, por aplicación de las Reglas Complementarias 1a. y 2a., que en su primer párrafo establece que son las fracciones las que definen la mercancía y el Impuesto aplicable a exactamente la misma. Por consiguiente, esa mercancía está situada en la Subpartida 29.19.A. “IDEM” y estando fracción específica se clasifica en la 29.19.A.011, por aplicación de las Reglas Complementarias 1a. que en su Primer parágrafo establece que son las fracciones las que definen la mercancía y el Impuesto aplicable a la misma.

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El mecanismo de la reacción de acetilación radica en una primera etapa del ataque nucleofílico de la amina al carbono del carbonilo del anhídrido acético, merced a la polarización que sufre dicho conjunto, formando el intercesor tetraédrico, indicado entre corchetes en la Figura 2. Posteriormente, se restituye el doble link carbono-oxígeno y se suprime el anión acetato como grupo saliente que actúa como base sustrayendo un protón de la amida protonada, provocando así la amida producto de reacción (Caglieri y Macaño, 2016). Las citramida son amidas cítricas como también son llamadas, son amidas derivadas del ácido cítrico. La citramida más fácil, es la amida derivada del ácido cítrico y el amoniaco. Esta clase de compuestos han sido poco estudiados, puesto que en la literatura, hay escasos reportes acerca de la síntesis y la determinación de las aplicaciones de este grupo tan especial de amidas. Existen reportes acerca de la síntesis de citramidas alifáticas, la patente estadunidense US 2002/ A1, otorgada en el 2002, describe un método para la preparación de citramidas, las que tienen apps como tensoactivos biodegradables, para su uso en la agricultura. En la situacion de síntesis de péptidos, las resinas en etapa sólida son comúnmente utilizadas en la síntesis del grupo amida.

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Las moléculas de éter son polares por el átomo de oxígeno que es hidrófilo y los conjuntos hidrocarbonados que son lipófilos. Este es un desarrollo en que los cambios por desintegración o disolución de las formas dosificadas alteran las propiedades fisicoquímicas de los elementos inertes o el principio activo. Estos cambios son función de la edad del fármaco, trayendo consigo cambios en la biodisponibilidad.

Este es un método muy práctico para la obtención de una gran diversidad de amidas en fase sólida en tanto que según lo reportado se ha optimizado el tiempo de obtención tal como también ha facilitado la separación del grupo amida. Las amidas son importantes componentes en los productos farmacológicos, ya que este grupo es la parte central de varios modelos biológicos y farmacéuticos y es el punto de partida para la obtención de artículos naturales, .

• A continuación se describen las rutas de humillación, que son del tipo químico cuando se forman novedosas entidades químicas como producto de la degradación y son físicas en el momento en que no se generan .

Varala et al, reportaron la síntesis de amidas desde cloruros de ácido y diferentes aminas, usando asimismo complejos de rutenio como catalizador. Hoy día existe una gran cantidad de metodologías utilizadas por los químicos para sintetizar amidas.

Esta reacción de sustitución aromatizada electrofílica se conoce frecuentemente como reacción de copulación diazo. Las aminas reaccionan con los halogenuros de alquilo primarios formando halogenuros de amonio alquilados. La alquilación se lleva a cabo mediante el mecanismo SN2, de modo que no se lleva a cabo con los halogenuros terciarios, por el hecho de que están bastante impedidos. Los halogenuros secundarios con frecuencia dan bajos desempeños y la eliminación predomina sobre la sustitución. Mientras más grande sea el valor de Kb, mayor va a ser la inclinación de la amina a aceptar un protón del agua y, así pues, más grande será la concentración de RNH3+ Y OH – en la solución. Los valores altos de Kb están en consecuencia asociados con aquellas aminas que son bases más fuertes y los valores inferiores de Kb corresponden a las aminas que son bases débiles.

De forma industrial las amidas son preparadas por calentamiento de las sales de amonio de ácidos carboxílicos , sin embargo a nivel laboratorio se han creado una gran cantidad de metodologías. A continuación se resumen varios de los métodos descritos en la literatura. El equivalente en catálisis heterogénea podría ser un mecanismo bifuncional , con la excepción de que en la enzima los 2 activos pueden accionar sobre exactamente la misma molécula al tiempo y en la heterogénea esto es imposible. Estás se forman desde los aminoácidos, donde el grupo amino y el grupo carboxilo se han unido para formar la amida. Las lactamas se nombran como a las lactonas, y se emplean con mayor frecuencia los nombres comunes que los nombres IUPAC.

2) SÍNTESIS POR ACILACIÓN–REDUCCIÓN.- Esta es la segunda síntesis general, y como la previo añade un conjunto alquiloal átomo de nitrógeno de la amina inicial. La acilacion de la amina inicial por un cloruro de ácido produce una amida, sin inclinación a la sobreacilación . La reducción de una amida a través de el hidruro de litio y aluminio genera la amina pertinente. La nomenclatura IUPAC para las aminas es similar a la pertinente a los alcoholes.

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