La historia no contada sobre Que Son Las Amidas que debes leer

que son las amidas

Se utiliza en la fabricación de papel, extracción de metales, industria textil y obtención de colorantes. Las aminas de cadena larga son la base para la fabricación de tensoactivos. Las sales de diazonio son electrófilos enclenques; reaccionan con compuestos aromatizados muy reactivos produciendo compuestos azo.

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Reacciones Reversibles

Esto puede asociarse a que un aumento de la polaridad del disolvente, estabiliza en mayor medida el intermediario tetraédrico de la reacción y, por lo tanto, se traduce en una disminución de la energía de activación de la acetilación. Se observa en la Tabla 4, que el mediador tetraédrico libera más grande energía en acetonitrilo en las dos acetilaciones y para los 2 conjuntos de base empleados, lo que se traduce en una más grande estabilización del intermediario de reacción cuando se emplea dicho solvente. Por tanto, nuestros estudios señalan que el Zn arrojó ser el metal más eficaz para la acetilación de etilamina y anilina, mientras que el Mn resultó ser el menos eficaz para las dos reacciones, coincidiendo con estudios experimentales . Sin embargo, se excluye de esta partida la urea (NH2.CO.NH2), diamida del ácido carbónico, que por utilizarse principalmente como abono, se clasifica, incluso pura, en las partidas 31.02 o 31.05. Según un estudio realizado por Movassaghi et al , una amidación también fue conseguida a través de carbenos heterocíclicos hidrogenados, utilizando amino alcoholes y ésteres no activados, Figura 10 .

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Las hidantoínas y las benzodiacepinas, poseen una amida en el anillo de su composición, estas son una clase de drogas psicotrópicas que se piensan tranquilizantes menores y anticonvulsivos. Otro medicamento es el Gleevec (inhibidor de la porteintirosincinasa usado en el régimen de la leucemia crónica mieloide) y el Altace (un inhibidor de ACE utilizado en el régimen de la hipertensión y anomalías de la salud del corazón) que también contienen amidas. Las estructuras químicas de los medicamentos antes nombrados se presentan en la figura 2. sintéticas y plásticos (nylon, resinas, urea-formaldehído, uretano y melamina), refrigerantes, ácido nítrico, explosivos, hidrazina, aminas, amidas y para otros compuestos orgánicos nitrogenados que sirven como mediadores en la industrial farmacéutica. El compuesto base de las sulfonamidas es la sulfanilamida, cuya estructura es similar al paba, factor requerido por las bacterias para la síntesis del ácido fólico. Importa el conjunto amino libre en posición 4 ya que se relaciona con su actividad. Las sustituciones a nivel del extremista sulfonilo cambian las peculiaridades farmacocinéticas, pero no la actividad antibacteriana.

Normalmente el oxígeno atmosférico es el encargado de estas reacciones conocidas como autoxidación. Los mecanismos de reacción son en la mayoría de los casos complejos, como se muestran en el Cuadro 4, involucrando reacciones de iniciación, propagación, descomposición y terminación de los radicales libres. La descomposición de un fármaco se da más por reacciones con agentes inertes del ambiente, como el agua, el oxígeno o la luz, que por la acción con otros agentes activos. Por lo regular las condiciones de reacción son las ambientales, aparte de que la duración de éstas se da en el término de meses o años. No todos los fármacos que están libres en el mercado se desarrollan con principios activos sintetizados químicamente. Hay diversos modelos que surgen de la biotecnología, como los anticoagulantes, dismutasas, eritroproteínas, interferones, interleucinas, anticuerpos monoclonales, péptidos, vacunas y otros. Se entiende por fármaco o droga toda substancia química que interactúa con los organismos vivientes.

Una amida se forma desde un ácido carboxílico y amoníaco o una amina. Un ácido tiene una reacción con una amina para formar un carboxilato de amonio. En el momento en que se calienta esta sal por arriba de 100°C, se obtiene la amida y se libera agua en forma de vapor, lo que obedece a una reacción de condensación . Las amidas se derivan no sólo de los ácidos carboxílicos alifáticos o aromatizados, sino más bien asimismo de otros tipos de ácidos, como los que contienen azufre y fosforo. La acetilación de aminas con anhídrido acético es una reacción de substitución nucleofílica sobre carbono insaturado, donde el nucleófilo es la propia amina. El incremento de la agilidad de reacción se puede conseguir con el agregado de un catalizador, como una base (Yadav et al., 2001), un ácido de Brönsted (Xie et al., 2011) o un ácido de Lewis . Otro método factible para obtención de amidas, según lo reportado en la literatura, es el asistido por microondas puesto que se requiere de un tiempo muy corto para la síntesis de varios compuestos.

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Ciertos fármacos y sus coadyuvantes farmacéuticos poseen bastante presión de vapor a temperatura ambiente para su volatilización por medio de los constituyentes de su envase. La adición de macromoléculas como el polietilén glicol y celulosa micro cristalina puede contribuir a la estabilización de ciertos compuestos. A las distintas formas cristalizadas de un mismo compuesto se les llama polimorfos. Se organizan por cristalización del fármaco desde el empleo de solventes y condiciones distintas. Los esteroides, sulfonamidas y barbitúricos se distinguen por esta propiedad.

Dependiendo del modo de acción farmacológica, los fármacos se dividen en dos clases primordiales. Los medicamentos inespecíficos estructuralmente son esos cuya acción farmacológica no está de manera directa subordinada a la estructura química, salvo en la medida en que tal composición afecte las características fisicoquímicas. Los medicamentos concretos estructuralmente tienen una acción biológica que resulta esencialmente de su composición química, que deberá adaptarse a la composición tridimensional de los receptores del organismo para formar con ellos un complejo. La actividad de estos medicamentos es dependiente directamente de su tamaño, forma y distribución electrónica. Aunque químicamente equivalentes, los fármacos con idéntico nombre común pero con marcas diferentes debido a que los fabrican laboratorios diferentes, tienen la posibilidad de diferir mucho en su acción farmacológica, en la que influyen considerable suma de componentes. Un ejemplo de esto está en la degradación de prostaglandinas E2 y la tetraciclina, formando un doble link con resonancia electrónica que se deslocaliza en los distintos grupos funcionales. Los medicamentos están constituidos de moléculas orgánicas por lo que los mecanismos de degradación son afines a los de todos los compuestos orgánicos, pero con la diferencia de que las reacciones se presentan a concentraciones muy diluidas.

Algunos de estos compuestos se conocen en el comercio con el nombre de arilidas. Un protocolo efectivo para la reducción de restos peligrosos, es la condensación térmica. J. Gooßen en el 2009, este es un procedimiento excelente para la obtención de amidas a partir de ácidos carboxílicos y aminas, la reacción general de esta síntesis muestra en la figura 17. La sílica gel es un soporte heterogéneo, que es capaz de catalizar la síntesis de amidas con aminas y ácidos complejos, lo que permite un alto desempeño y crea residuos en bajísima proporción. Se encontró que la activación térmica de la sílica gel, crea una área levemente ácida y también hidrofóbica, lo que es ideal para la amidación.

Variación de la velocidad en función del pH, para una reacción enzimática. Muchas reacciones obedecen la ley de Michaelis (ecuación III), sin embargo, el mecanismo queda aún en la duda puesto que por medio de otro mecanismo complejo es posible llegar a exactamente la misma ecuación cinética. Dependencia propia de la velocidad de una reacción enzimática como función del sustrato S. La serie Vis Agregado son blends amida/poli-ester que desarrollan una más grande viscosidad, sin embargo no sacrifica absolutamente el control de la curva lo que facilita el control de calidad de la fórmula. Las células de los mamíferos necesitan ácido fólico preformado ya que no pueden sintetizarlo y por consiguiente no son atacadas.

• La conversión de un polimorfo en otro, en una manera dosificada, puede ocasionar cambios radicales en el medicamento.
• Se emplea en la fabricación de papel, extracción de metales, industria textil y obtención de colorantes.
• Ahora se detallan los nombres y construcciones de ciertos heterociclos comunes con nitrógeno y sus derivados.

A 60°C por poner un ejemplo, muchas características de la enzima se alteran, algunas de ellas irreversiblemente. Estos cambios se conocen con el nombre de desnaturalización y son los responsables del decrecimiento de la actividad de la enzima. Así, en solución ácida, la enzima va a estar en la manera EH2 y formará con el reactivo el complejo EH2; este complejo se descompone para dar otro complejo EHS, el cual por su parte se descompone para dar los modelos y después entonces la agilidad va a ser pequeña . Si la solución es básica predominan las formas Y también y ES y la agilidad será también pequeña. A cierto pH intermedio, llamado pH perfecto, se observará la concentración máxima de EHS y va a ser por lo tanto el máximo de la velocidad. Las sulfonamidas fueron las primeras drogas eficaces usadas para el régimen sistémico de infecciones bacterianas en el hombre.

Un método verde para la obtención de amidas, fue reportado por Chen Z. et al , en el que se utilizó catálisis enzimática para la obtención del conjunto amida, en este caso se utilizó la enzima nitrilo hidrolasa por medio de la cual se obtuvo la acrilamida desde acrilonitrilo figura 18, (Chen Z. et al 2002) . La síntesis de amidas por este medio también fue reportada por Luque et al. Tal como Ovalle et al en el 2009, quien además de emplear microondas estudió radiación ultrasónica para la obtención de diferentes amidas aromatizadas y alifáticas.

Como no hay protón N – H ácido en la sal de N-nitrosoamonio terciario, es posible la pérdida de un protón para ofrecer la N-nitrosoamina. Simplemente se presenta un equilibrio entre la amina y la sal de N-nitrosoamonio. Como las aminas son bases fuertes, sus resoluciones aguadas son básicas. Una amina puede sustraer un protón del agua, produciendo un ión amonio y un ión hidroxilo. A la incesante de equilibrio de esta reacción se le llama incesante de basicidad para la amina y se representa por Kb. ALQUILACIÓN DIRECTA DEL AMONIO Y LAS AMINAS. La redacción de la aminas con halógenos de aquilo se complica por la tendencia a la sobre alquilación para conformar una mezcla de modelos mono y polialquilados.

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